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摘要:
Ehlers-Danlos综合征(EDS)是一类以皮肤弹性增高、关节过度活动、组织脆性增加为主要表现的结缔组织遗传疾病.该疾病可累及皮肤、韧带、关节、血管及内脏器官等,症状多变:轻者仅表现为皮肤松弛、关节活动度增大,重者可表现为活动困难、血管破裂等.目前主要采用Villefranche分型将Ehlers-Danlos综合征分为6个亚型:经典型、活动异常增高型、血管型、脊柱侧后凸型、关节松弛型及皮肤脆弱型.各亚型在临床表现、遗传特性及分子缺陷上均有所不同,正确诊断亚型,对该疾病的治疗有重要意义.但是,其临床表现复杂交错,单独根据症状很难正确判断各亚型.生化及分子检测是准确诊断Ehlers-Danlos综合征及其亚型的良好补充.临床医生对Ehlers-Danlos综合征较为陌生,对该疾病的临床表现、诊断和治疗进行综述,以加强临床工作者对该疾病的认识.
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Ehlers-Danlos综合征/诊断
Ehlers-Danlos综合征/治疗
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综述文献
内容分析
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文献信息
篇名 Ehlers-Danlos综合征的诊断与治疗新进展
来源期刊 疑难病杂志 学科
关键词 Ehlers-Danlos综合征 Villefranche分型 诊断 治疗
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 655-659
页数 5页 分类号
字数 5058字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6450.2016.06.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王景明 中国人民解放军总医院骨科 9 23 2.0 4.0
2 赵永飞 中国人民解放军总医院骨科 7 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
Ehlers-Danlos综合征
Villefranche分型
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
疑难病杂志
月刊
1671-6450
13-1316/R
大16开
石家庄市天山大街238号
18-187
2002
chi
出版文献量(篇)
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37030
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