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摘要:
目的:探讨miR-93对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响及其可能的机制。方法采用即时定量PCR法检测骨肉瘤细胞株143B、HuO9、Saos2、MG63、U2OS和G292和人成骨细胞系hFOB1.19中miR-93的表达水平,免疫印迹法检测裸露角质蛋白2( NKD2)的表达水平。脂质体转染构建miR-93低表达的143B和HuO9细胞,四甲基偶氮唑盐比色法检测转染后细胞的增殖情况,流式细胞术检测其凋亡情况。利用荧光素酶报告基因实验检测miR-93对NKD2的靶向作用,过表达NKD2,分析NKD2对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响。结果 miR-93在骨肉瘤细胞系中明显高表达,NKD2显著低表达。转染miR-93抑制剂后明显抑制了143B和HuO9细胞的增殖,促进其凋亡。荧光素酶实验证实NKD2是 miR-93的直接靶基因, NKD2过表达抑制骨肉瘤细胞增殖,促进其凋亡。结论miR-93通过靶向抑制NKD2的表达促进骨肉瘤细胞增殖,抑制其凋亡,这对更深入探索骨肉瘤的诊断和治疗有着重要意义。
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文献信息
篇名 miR-93对骨肉瘤细胞株增殖和凋亡的影响
来源期刊 中华病理学杂志 学科
关键词 骨肉瘤 细胞增殖 印迹法,蛋白质
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 866-870
页数 5页 分类号
字数 5165字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2016.12.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张军 同济大学医学院人体解剖与组织胚胎学系 100 1056 15.0 29.0
2 张敬 同济大学生命科学与技术学院生物学系 55 302 11.0 14.0
3 时扣荣 上海市第七人民医院药剂科 13 68 3.0 8.0
4 朱世长 同济大学医学院人体解剖与组织胚胎学系 2 3 1.0 1.0
5 王瑞金 同济大学医学院人体解剖与组织胚胎学系 1 3 1.0 1.0
6 高戎戎 同济大学生命科学与技术学院生物学系 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨肉瘤
细胞增殖
印迹法,蛋白质
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11-2151/R
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