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摘要:
目的 建立同时测定四妙勇安颗粒中哈巴苷、绿原酸、阿魏酸、甘草苷、哈巴俄苷和甘草酸含量的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸水,梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,检测波长:210 nm(哈巴苷)、324 nm(绿原酸、阿魏酸、甘草苷)、278 nm(哈巴俄苷、甘草酸),柱温30℃.结果 哈巴苷、绿原酸、阿魏酸、甘草苷、哈巴俄苷和甘草酸分别在进样量0.148~2.960 μg(r=0.9997)、0.423~8.460 μg (r=0.9996)、0.024~0.480 μg(r=0.9998)、0.151~3.020 μg(r=0.9997)、0.035~0.700 μg(r=0.9995)、0.197~3.940 μg(r=0.9996)内线性关系良好,加样回收率分别为97.1%、97.3%、101.3%、96.7%、99.3%、96.5%.结论 本文建立的方法符合方法学验证要求,可用于四妙勇安颗粒中6个指标性成分的同时测定.
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文献信息
篇名 高效液相色谱波长切换法同时测定四妙勇安颗粒中6个主要成分的含量
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 四妙勇安颗粒 高效液相色谱法 波长切换法 哈巴苷 绿原酸 阿魏酸 甘草苷 哈巴俄苷 甘草酸
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 药物分析与检验
研究方向 页码范围 69-73
页数 5页 分类号 R917
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2016.01.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李凌军 38 77 5.0 7.0
2 卜洪鹏 1 0 0.0 0.0
3 孙京海 2 0 0.0 0.0
4 石仲歌 3 2 1.0 1.0
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