塞来昔布对大鼠重型颅脑创伤后运动功能及Apaf-1蛋白表达的影响

• 作者: 国建飞 张宇新 张涛 张金玲 邢琳琳
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 颅脑损伤 环氧化酶2 凋亡蛋白酶活化因子1 神经功能损害评分
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 716-719,652
• 页数: 5页
• 分类号: R651
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20150231

摘要

目的：探讨在大鼠重型颅脑创伤模型中，塞来昔布对环氧合酶（COX）-2和凋亡蛋白酶活化因子-1（Apaf-1）蛋白表达及运动功能的影响。方法48只成年雄性Wistar大鼠按随机数字表法随机等量分为4组。正常对照组不做任何处理，假手术组给予头皮切开并缝合，损伤组采用Foda法建立大鼠重型闭合性颅脑创伤模型，治疗组在损伤组基础上立即腹腔注入塞来昔布（250 mg/kg，给药间隔6 h/次），其余3组在同等条件下给予等量生理盐水，72 h后统一取材。应用免疫组化法和Western blot法分别检测COX-2及Apaf-1蛋白表达变化。同上述分组方法每组另取6只，经10 d恢复后应用神经功能损害评分（NSS）对大鼠运动功能进行检测。结果损伤组COX-2和Apaf-1蛋白表达水平明显高于其他组，治疗组与损伤组比较能有效降低蛋白表达，但仍高于假手术组和正常组（P<0.05）；NSS评分显示治疗组与损伤组比较能有效改善大鼠的运动功能障碍（P<0.05），但与假手术组和正常对照组比较仍有差距（P<0.05）。结论塞来昔布可通过对COX-2蛋白的特异性抑制，减少由其引发的炎症反应，进一步降低Apaf-1蛋白的表达，从而减少神经细胞的凋亡，并改善大鼠脑创伤后的运动功能障碍。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张金玲		13	45	4.0	6.0
2	张宇新	华北理工大学医学院	26	59	4.0	5.0