摘要:
目的 评估0.1g·L-1阿托品滴眼液对瞳孔直径和调节的影响,以及不同溶剂对阿托品药理作用的影响.方法 本研究对23名(46眼)受试者采用队列研究,根据0.1g·L-1阿托品配制溶剂不同,将受试者随机分为生理盐水组和玻璃酸钠组,每组各23眼.试验前对所有受试者进行电脑验光、调节幅度、近视力、瞳孔直径以及瞳孔对光反射的测量,阿托品点眼后不同时间依次进行瞳孔直径的测量,当瞳孔散至最大时,我们将再次进行电脑验光、剩余调节力、近视力、瞳孔直径及瞳孔对光反射检查,并进行问卷调查.结果 生理盐水组用药前瞳孔直径为(5.15±0.22)mm,调节幅度为(10.09±0.35)D,瞳孔充分散大后,瞳孔直径为(6.52±0.21)mm,剩余调节力为(8.79±0.36)D,差异均具有统计学意义(均为P <0.001);玻璃酸钠组用药前瞳孔直径为(5.04±0.22) mm,调节幅度为(10.17±0.46)D,瞳孔充分散大后,瞳孔直径为(6.86±0.21)mm,剩余调节力为(8.83±0.39)D,差异均具有统计学意义(均为P<0.001).两组0.1g·L-1阿托品滴眼液点眼后,近视力均轻度下降,但差异均无统计学意义(均为P>0.05).问卷调查结果显示,0.1g·L-1阿托品点眼后会出现轻微不适,但不影响近距离工作.结论 0.1g·L-1阿托品会造成瞳孔散大,但保留了功能性调节,不会引起明显的不适症状,对近距离工作和生活学习无明显影响;溶剂的类型不会影响阿托品的药理作用.