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摘要:
本文将近三年骨质疏松症的靶向治疗药物及靶点的研究进行综述,按其作用机制分为增强碱性磷酸酶活性类、增强长链不饱和脂肪酸受体活性类、调节蛋白质类靶点类等,并介绍新发现的靶点及研究进展.ALP是成骨细胞的一种外酶,它的表达活性是成骨细胞分化的一个明显特征,增强ALP活性能够增强成骨细胞的分化从而起到抗骨质疏松的作用.研究发现,GPR30、GPR40和GPR120等长链不饱和脂肪酸受体在治疗骨质疏松中具有重要作用.调节蛋白质类靶点的蛋白酶K抑制剂在抑制破骨细胞的同时并未抑制新骨形成,甚至在某些骨皮质表面还促进了骨形成.除此之外,还有6种新发现的靶点,分别是大麻CB2受体和TRPV1受体、涎免凝集素(Siglec-15)、DMT1基因、内质网(ER)应激诱导的破骨细胞生成的信号通路以及类视黄醇X受体(RXR).治疗骨质疏松靶向药物及靶点的研究进展令人瞩目,这将大大推进新靶向药物的研发.
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文献信息
篇名 骨质疏松症靶向治疗的研究进展
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 骨质疏松症 靶向药物 靶点 成骨细胞 破骨细胞
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 923-928
页数 6页 分类号 R681
字数 5383字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2016.07.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马勇 南京中医药大学附属医院骨伤科 232 1477 18.0 25.0
2 司誉豪 南京中医药大学附属医院骨伤科 18 42 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
骨质疏松症
靶向药物
靶点
成骨细胞
破骨细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
出版文献量(篇)
5600
总下载数(次)
8
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57663
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