目的:探讨急性淋巴细胞白血病 nm23-H1蛋白的表达及其同免疫分型的相关性。方法:研究对象来自于2013年5月~2015年6月我院血液科收治的 ALL 患者46例,根据医治情况分为初治组20例,完全缓解组12例,复发组14例。另外选取25例健康体检者为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对 nm23-H1基因进行检测,观察 nm23-H1蛋白的表达水平与免疫表型的关系。结果:与正常对照组和完全缓解组比较,初治组患者nm 23-H1表达水平明显上升,组间比较存在显著性差异;完全缓解组 nm23-H1表达水平与正常对照组相比,差异无显著性。复发组与正常对照组、完全缓解组比较,nm23-H1表达水平显著上升,而与初治组比较则无明显差异。对46例 ALL 患者进行免疫分型,其中 B 细胞系 ALL26例,nm 23-H1阳性12例,主要表达 CD19占100.00%、CD22占57.69%、HLA-DR 占15.38%、CD20占23.07%;T 细胞系 ALL20例,CD7占100.00%、CD3占30.00%、CD5占35.00%、CD22占10.00%、CD34占25.00%、HLA-DR 占90.00%,20例 T 细胞系 ALL 中变异型 My + ALLI,主要表达髓系抗原 CD33占10.00%,B 细胞 ALL 中未见髓系抗原表达情况。T-ALL 组阳性率和 nm23-H1表达水平均明显高于 B-ALL 组,组间比较差异具有显著性意义。结论:nm23-H1高表达可能是影响 ALL 病患预后的一个危险因素,nm23-H1基因可能是未来治疗 ALL 的一个有效分子靶点,可以作为 ALL 临床诊断的指标,对观察ALL 病情变化及评估预后具有重要的临床意义。