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摘要:
为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒(MVV)的实时荧光定量 PCR,根据 GenBank中MVV gag 基因的序列,设计了1对特异性引物及 TaqMan 探针,经过反应体系及条件优化,以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量 PCR 扩增,建立了 MVV 实时荧光定量 PCR。结果显示,该方法对 MVV DNA 最小检出量为10 copies/μL,比普通 PCR 具有较高的检出率;组内及组间变异系数均低于2%,具有较好的重复性;该方法可以特异地检测到 MVV,与其他病毒性样品无交叉反应。被检的92份临床样品中,实时荧光定量 PCR 和常规 PCR 的阳性检出率分别为4.3%和3.3%。为羊 MVV 快速检测和分子流行病学调查提供了一种有效的方法。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 羊梅迪-维斯那病毒实时荧光定量 PCR 检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 梅迪-维斯那病毒 实时荧光定量PCR 检测
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 S852.43|S852.659.3
字数 2701字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 巴音查汗 新疆农业大学动物医学学院 150 688 13.0 17.0
2 何宗霖 18 27 3.0 4.0
3 侯芳 5 11 2.0 3.0
5 段真真 3 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
梅迪-维斯那病毒
实时荧光定量PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导