原发性骨质疏松症的骨骼免疫机制研究进展

• 作者: 刘连勇 甄燕 胡晓晖 赵东宝 郑胜喜
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性骨质疏松 骨骼免疫 T淋巴细胞 B淋巴细胞 细胞因子 成骨细胞 破骨细胞
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 912-917
• 页数: 6页
• 分类号: R68
• 字数: 5679字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2016.07.025

摘要

原发性骨质疏松症是以骨质减少,骨的微观结构退化为特征的,致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的骨骼疾病.其发病机制与多种因素相关,除了传统的内分泌机制之外,一种新的骨骼免疫机制已逐渐被深入研究:通过免疫细胞T淋巴细胞和B淋巴细胞、树突状细胞等,分泌多种细胞因子,并与多种细胞因子相互作用,通过信号通路的正负反馈调控,精细调节成骨细胞和破骨细胞的分化与增殖平衡,从而影响原发性骨质疏松症的发生.与破骨形成相关的T细胞,Thl7细胞通过双重机制调控骨质吸收,Th1和Th2细胞亚群分别分泌IFN-γ和IL-4,通过抑制破骨细胞前体细胞发育成成熟的破骨细胞,从而抑制骨质吸收.Treg细胞通过表达CTLA4,促进破骨细胞前体细胞的凋亡,抑制骨质吸收.B淋巴细胞通过调控RANKL和OPG的比例参与骨质代谢.树突状细胞既可以与CD4+T细胞结合,启动经典的RANKL/RANK破骨细胞形成的信号通路,参与骨质疏松的形成;也可以作为破骨细胞前体细胞的方式,在M-CSF等炎性因子的刺激下,直接分化为破骨细胞.现就这种免疫细胞与细胞因子精细调节骨质生成与骨质吸收平衡作用机制的最新研究进展进行阐述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘连勇	上海市浦东新区浦南医院内分泌科	14	74	5.0	8.0
5	胡晓晖	上海市浦东新区浦南医院脊柱外科	6	31	3.0	5.0
6	郑胜喜	上海市兰卫临床检验有限公司医学中心	1	21	1.0	1.0
7	甄燕	上海市兰卫临床检验有限公司医学中心	1	21	1.0	1.0
8	赵东宝	上海市长海医院风湿免疫科	1	21	1.0	1.0