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摘要:
目的 观察Rab1A在胃癌组织的表达及其对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响. 方法 收集35例胃癌患者的胃癌组织及正常胃组织,用real-time PCR和Western blot法检测胃癌组织和正常胃组织中Rab1A表达水平.SGC7901胃癌细胞分为对照组,阴性对照组,Rab1A siRNA 30 nmol/L组,60 nmol/L组和90 nmol/L组,分别给予无效处理、阴性对照siRNA和三种不同浓度的Rab1A siRNA,MTT法检测各组细胞增殖活力.60 nmol/L的Rab1A siRNA沉默SGC7901细胞中Rab1A的表达,流式细胞仪分析Rab1A siRNA对细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blot法检测Rab1A siRNA对Bax和Bcl-2蛋白表达的影响. 结果 胃癌组织中Rab1A的表达无论在mRNA水平(5.625 ±0.525 vs 1.000 ±0.000,P<0.05)还是蛋白水平(1.013±0.125 vs 0.219 ±0.060,P<0.05),均显著高于正常胃组织.RNA干扰48 h后,与对照组相比,30 nmol/LRab1A siRNA组的细胞增殖活力无明显变化(P>0.05),60 nmol/LRab1A siRNA组和90 nmol/LRab1A siRNA组的细胞增殖活力明显下降(P<0.05),但60 nmol/L组和90 nmol/L组间细胞增殖活力无明显差异(P>0.05).与对照组相比,60 nmol/L siRNA组无论是G1/G0期、S期,还是G2/M期的细胞数量均无明显差异(P>0.05);与对照组相比,60 nmol/L siRNA组无论是早期凋亡细胞比例,还是晚期凋亡细胞的比例均明显上升(P<0.05);而且,与对照组相比,60 nmol/L siRNA组的Bax蛋白的表达水平显著上调(0.483±0.015 vs 0.767 ±0.153,P<0.05),Bcl-2蛋白的表达水平显著下调(0.703±0.021 vs 0.347±0.015,P<0.05). 结论 Rab1A在胃癌组织中的表达水平高于正常胃组织,可促进胃癌细胞SGC7901增殖,并且通过上调Bcl-2和下调Bax的表达抑制细胞凋亡.
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文献信息
篇名 Rab1A siRNA对SGC7901胃癌细胞增殖和凋亡的影响
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 Rab1A 胃癌 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 895-901
页数 7页 分类号 R735.2
字数 5823字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2016.10.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李旭 西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院内一科 136 613 11.0 16.0
2 郑琪 西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院内一科 27 69 4.0 6.0
3 张茜 西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院内一科 32 74 5.0 7.0
4 廖子君 西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院内一科 19 65 4.0 7.0
5 赵凌宇 西安交通大学医学院遗传学教研室 12 23 2.0 4.0
6 翟阳 西安交通大学医学院附属陕西省肿瘤医院内一科 2 10 1.0 2.0
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Rab1A
胃癌
细胞增殖
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山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
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