钇和柠檬酸对非负载磷化镍催化剂加氢脱硫性能的影响

• 作者: 于祺 姜楠 宋华 宋华林 徐晓伟 李锋 陈彦广
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 加氢脱硫 磷化镍 钇 柠檬酸 二苯并噻吩
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 分析化学(Analytical Chemistry)
• 页码范围: 1528-1534
• 页数: 7页
• 分类号: O643.361|TQ426.95
• 字数: 5724字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20150923

摘要

采用传统程序升温( TPR)法制备了稀土金属钇( Y)或柠檬酸( CA)改性及Y和CA同时改性的非负载型Ni2 P催化剂；采用X射线衍射( XRD)分析、N2吸附比表面积( BET)测定、CO化学吸附分析、X射线光电子能谱( XPS)和透射电子显微镜( TEM)对催化剂的结构和性质进行了表征；并考察了Y和CA对催化剂上进行的二苯并噻吩( DBT)加氢脱硫( HDS)反应性能的影响.结果表明, Y和CA均可促使非晶相Nix Py Oz向磷化镍活性相的转化,抑制Ni5 P4杂晶相的形成,从而促进Ni2 P活性相的生成；同时能够丰富催化剂的孔道,抑制催化剂表面磷的富集,得到更好的孔结构、更高的活性相分散度. Y或CA以及两者同时改性后的催化剂DBT转化率均明显高于Ni-P催化剂.各催化剂的HDS活性大小顺序为Y-Ni-P-CA>Ni-P-CA>Y-Ni-P>Ni-P.在340℃,3.0 MPa,氢油体积比700,质量空速(WHSV)1.5 h-1的条件下, Y-Ni-P-CA催化剂的DBT转化率为97%,比Ni-P催化剂提高了约35%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋华	东北石油大学化学化工学院	133	632	13.0	16.0
3	宋华林	牡丹江医学院黑龙江省高校肿瘤疾病防治重点实验室	22	110	6.0	8.0
4	李锋	东北石油大学化学化工学院	48	185	7.0	11.0
5	陈彦广	东北石油大学化学化工学院	36	135	8.0	10.0
6	徐晓伟	东北石油大学化学化工学院	5	23	3.0	4.0
10	姜楠	东北石油大学化学化工学院	6	3	1.0	1.0
11	于祺	东北石油大学化学化工学院	1	2	1.0	1.0