卵巢上皮癌组织中CRM1、 P-p27ser10表达及其对癌细胞增殖的影响

• 作者: 王酉 薛恺 高菲菲
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 p27蛋白 10号位丝氨酸 磷酸化 出核因子1 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R737.3
• 字数: 2679字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.02.001

摘要

目的 观察卵巢上皮癌(EOC)组织中出核因子1(CRM1)和10号位丝氨酸(S10)磷酸化p27(P-p27ser10)的表达,并探讨二者对EOC细胞株SKOV3增殖的影响.方法 取64例手术切除的EOC组织,采用免疫组化法检测P-p27ser10、CRM1蛋白表达,分析二者与临床病理特征的关系.以p27野生型[p27(WT)]为模板,构建S10突变的p27去磷酸化突变细胞[p27(S10A)组]和拟磷酸化突变细胞[p27(S10D)组],分别转染S10磷酸化通路相关分子CRM1 siRNA和siRNA阴性质粒到p27 (S10D)细胞,建立S10D+ siCRM1组和S10D+ sictrl组,CCK-8法检测p27(WT)、p27(S 10A)、阴性对照、S10D+ siCRM1和S10D+ sictrl组细胞的增殖情况,流式细胞仪分析各组细胞周期.结果 P-p27ser10和CRM1在卵巢癌组织中的高表达率分别为76.6％、64.1％,其表达升高与卵巢癌的组织学分级、病理分期有关(P均＜0.05),二者表达呈正相关(r=0.656,P＜0.01).S10D+ sictrl组较S10A组G1/S期细胞比例明显减少,S10D+ siCRM1组较S10D+ sictrl组G1/S期细胞比例明显增多(P均＜0.05).S10D+ sictrl组细胞增殖较S10A组加快,S10D+ siCRM1组较S10D+ sictrl组减慢(P均＜0.05).结论 EOC组织中CRM1和P-p27ser10表达升高;CRM1参与了p27 S10磷酸化的出核降解过程,抑制p27 S10磷酸化及CRM1表达均可引起细胞周期阻滞,降低EOC细胞的增殖能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高菲菲		4	25	2.0	4.0
2	薛恺		4	4	1.0	2.0
3	王酉		2	1	1.0	1.0