“内异消”对子宫内膜异位症大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响

• 作者: 冯彬彬 张建海 徐晓玉
• 来源期刊: 天然产物研究与开发
• 学科: 医学
• 关键词: 内异消 细胞色素P450 肝微粒体
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 开发研究
• 页码范围: 1627-1632
• 页数: 6页
• 分类号: R285.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.16333/j.1001-6880.2016.10.024

摘要

本文主要考察“内异消”对子宫内膜异位症大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响.将16只SD大鼠随机分为空白对照组、正常给药组,16只模型SD大鼠随机分为模型对照组和模型给药组.正常给药组和模型给药组每天灌胃给予“内异消”,空白对照组和模型对照组灌胃给予羧甲基纤维素钠溶液,均连续给药7d,于第8d给予“Cocktail”探针药物咖啡因、氯唑沙宗和硝苯地平药物,通过HPLC检测Cocktail探针药物的代谢率评价各组CYP450及CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性.结果表明,与正常组比较,模型对照组和模型给药组咖啡因、氯唑沙宗的t1/2减小,硝苯地平的t1/2延长,均无显著性差异(P＞0.05);与正常组比较,模型对照组和模型给药组咖啡因、氯唑沙宗的AUC(0-t)显著升高(P＜0.05),硝苯地平的AUC(0-t)的增加无显著性.说明“内异消”对子宫内膜异位症大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4的活性不存在显著的相互作用.