原发性肝脏神经内分泌肿瘤13例临床病理分析

• 作者: 刘秀峰 华海清 李桂梅 王锋 秦叔逵 袁梅
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 原发性肝脏神经内分泌肿瘤 肝切除术 化疗 靶向治疗
• 年，卷（期）: 2016,（16）
• 页码范围: 1115-1119
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5269.2016.16.014

摘要

目的：原发性肝脏神经内分泌肿瘤（primary hepatic neuroendocrine neoplasm，PHNEN）是罕见肿瘤。本研究通过对13例 PHNEN 的诊治过程进行分析总结，并结合相关文献深入探讨诊治要点。方法回顾性分析2012-03-01－2014-07-31中国人民解放军第八一医院诊治的13例 PHNEN 患者临床资料。结果根据2010版消化系统肿瘤 WHO分类标准，分为神经内分泌瘤（neuroendocrine tumor，NET）G11例，NET G26例，神经内分泌癌（neuroendocrine carci-noma，NEC）6例。根据 AJCC 第7版肝细胞癌分期标准，分为Ⅰ期1例，ⅢA 期6例，ⅣA 期2例，ⅣB 期4例。2例患者接受肝脏姑息性切除手术，5例接受全身化疗，5例接受肝动脉化疗栓塞（transcatheter arterial chemoembolization，TA-CE）治疗，其他治疗方法包括放疗、舒尼替尼或奥曲肽微球等。所有患者均接受长期随访，截至末次随访日期，9例患者死亡，4例患者生存，中位生存时间12个月。1例接受 TACE 治疗的 PHNET G1患者生存期为12个月；6例 PHNET G2患者已有3例死亡，中位生存期12个月；6例 PHNEC 患者中有4例接受化疗，其中3例获得 PR，6例 PHNEC 患者的中位生存期为12个月。结论 PHNEN 是一类罕见的异质性肿瘤，病理组织学和免疫组化是确诊的主要方法，综合治疗方法有助于延长患者的生存时间。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王锋	南京医科大学第一附属医院放疗科	44	258	8.0	14.0
5	秦叔逵	中国人民解放军第八一医院全军肿瘤中心内科	23	504	11.0	22.0
6	刘秀峰	中国人民解放军第八一医院全军肿瘤中心内科	4	11	2.0	3.0
7	华海清	中国人民解放军第八一医院全军肿瘤中心内科	6	48	4.0	6.0
8	李桂梅	中国人民解放军第八一医院全军肿瘤中心病理科	13	132	5.0	11.0