错配修复蛋白和p53蛋白表达与结直肠癌的临床病理关系及其相关性

• 作者: 吴月琴 步鹏 白文启 赵喜连 郗彦凤
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 错配修复基因 p53 MSI
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 370-374,379
• 页数: 6页
• 分类号: R735.3
• 字数: 3556字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2016.04.003

摘要

目的 探讨错配修复蛋白(mismatch repair protein,MMRP)及p53蛋白在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达,进而分析微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)、p53与CRC临床病理特征的关系及其相关性.方法 采用组织芯片及免疫组化法对980例CRC中4种MMRP及p53进行检测,将4种MMMP中的1种及以上表达缺失定为MSI组,全部阳性表达定为微卫星稳定(microsatellite stable,MSS)组.结果 (1)MMRP表达缺失率为11％,MLH1 、PMS2、MSH2及MSH6的表达缺失率分别为7.3％、7.1％、2.0％及1.9％;其中共同缺失表达类型为MLH1-PMS2、MSH2-MSH6者分别为52例、14例,统计分析结果显示二者均呈正相关(ra=0.712),4种蛋白均缺失者3例.(2) p53阳性率为59.1％.(3)MSI与患者年龄、肿瘤部位、大小、组织学类型、淋巴结转移、临床分期及Ki-67有关(P＜0.05).(4)p53与组织学类型、大体分型、浸润深度、远处转移及Ki-67有关(P＜0.05).(5)MSI与p53呈负相关(rs=-0.118).结论 MLH1、PMS2缺失表达较MSH2和MSH6多见.MLH1与PMS2、MSH2与MSH6常常协同表达或缺失.MSI及p53与CRC临床病理特征关系密切,对预测CRC的风险、恶性程度的评估等具有指导意义.MSI与p53表达呈负相关,提示二者可能参与CRC的不同发生、发展过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郗彦凤	山西医科大学附属山西省肿瘤医院病理科	7	33	3.0	5.0
2	赵喜连	山西医科大学研究生学院	1	18	1.0	1.0
3	白文启	山西医科大学附属山西省肿瘤医院病理科	4	30	3.0	4.0
4	吴月琴	山西医科大学附属山西省肿瘤医院病理科	2	27	2.0	2.0
5	步鹏	山西医科大学附属山西省肿瘤医院病理科	2	18	1.0	2.0