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摘要:
根据香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)复制酶基因保守序列设计特异性探针及引物,建立了BBTV实时荧光PCR (TaqMan real-time PCR)检测方法.结果显示,所建立的检测方法在检测质粒DNA标准品和发病香蕉植株总DNA时,其灵敏度均比普通PCR高,且与黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和香蕉线条病毒(Banana streak virus,BSV)无交叉反应.同浓度样品进行7次重复性试验,各重复扩增结果所得Ct值的变异系数为0.93%,表明建立的荧光定量PCR检测方法重复性好,Ct值保持稳定.利用所建立的方法检测带毒香蕉吸芽繁殖的组培苗中的BBTV,发现BBTV含量随着继代数的增加而增加,并且组培苗顶部叶片中的含量高于其他部位的叶片.
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文献信息
篇名 香蕉束顶病毒实时荧光PCR检测方法的建立
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 香蕉 香蕉束顶病毒 实时荧光定量PCR 组培分化芽
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 新方法
研究方向 页码范围 2473-2480
页数 分类号 S668
字数 语种 中文
DOI 10.16420/j.issn.0513-353x.2016-0198
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙洁 1 1 1.0 1.0
2 王婉 1 1 1.0 1.0
3 饶雪琴 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
香蕉
香蕉束顶病毒
实时荧光定量PCR
组培分化芽
研究起点
研究来源
研究分支
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园艺学报
月刊
0513-353X
11-1924/S
大16开
北京中关村南大街12号
82-471
1962
chi
出版文献量(篇)
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