川崎病诊断与治疗新进展

• 作者: 余艳萍 阿布来提·阿不都哈尔
• 来源期刊: 中华临床医师杂志（电子版）
• 关键词: 川崎病 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 页码范围: 566-570
• 页数: 5页
• 字数: 4944字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2016.04.027

摘要

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的急性发热出疹性疾病。主要侵犯全身中小血管，常见并发症为冠状动脉扩张和动脉瘤形成，严重者可引起缺血性心脏病及猝死。不完全型KD和不典型KD因缺乏特异性的临床表现和实验室诊断指标，目前临床早期诊断仍具有挑战性。KD患儿临床治疗在进一步的完善中。近年来，对丙种球蛋白（IVIG）不敏感的KD患儿的各种治疗中激素联合IVIG的治疗在临床上取得了较好的疗效，其广泛的适用性仍在进一步的研究。冠状动脉并发症严重受损则采用手术治疗。本文就KD的诊断与治疗最新进展进行综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阿布来提·阿不都哈尔	新疆医科大学第一附属医院儿科	15	85	4.0	9.0
2	余艳萍	新疆医科大学第一附属医院儿科	1	14	1.0	1.0