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摘要:
目的 探讨微小核糖核酸940(miRNA940)在胶质瘤组织及细胞株中的表达及其对人胶质瘤细胞增殖的影响.方法 采用微阵列芯片技术和荧光定量PCR技术检测miRNA940在胶质瘤组织和细胞中的表达水平.用miRNA940寡聚核苷酸分别转染胶质瘤细胞U87(p53野生型)和U251(p53突变型)细胞系,通过CCK-8增殖检测法和Western blot观察其对胶质瘤细胞增殖能力以及鼠双微基因2(MDM2)、p53和p21蛋白的影响.结果 miRNA940的表达随着胶质瘤恶性程度增加而降低.上调miRNA940后,胶质瘤细胞U87细胞活力降低,MDM2降低,p53和p21升高(P<0.01);但是胶质瘤细胞U251细胞活力和p21未发生明显变化.结论 miRNA940通过调控MDM2/p53从而抑制胶质瘤细胞的增殖能力,提示miRNA940可能参与胶质瘤的发生和发展.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 miRNA940调控MDM2/p53通路抑制胶质瘤的增殖
来源期刊 江苏医药 学科 医学
关键词 胶质瘤 微小核糖核酸940 鼠双微基因2 p53
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 875-878
页数 分类号 R730
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尤永平 南京医科大学第一附属医院神经外科 72 306 10.0 14.0
2 张军霞 南京医科大学第一附属医院神经外科 10 44 4.0 6.0
3 胡奇 南京医科大学第一附属医院神经外科 15 29 3.0 4.0
4 俞天赋 南京医科大学第一附属医院神经外科 2 4 2.0 2.0
5 曾爱亮 南京医科大学第一附属医院神经外科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胶质瘤
微小核糖核酸940
鼠双微基因2
p53
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏医药
半月刊
0253-3685
32-1221/R
大16开
南京市广州路300号
28-4
1975
chi
出版文献量(篇)
18786
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8
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59869
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