山羊MSH4和MSH5基因的cDNA克隆、序列分析及组织表达

• 作者: 刘霜 字向东 杨珂伟 罗斌 胡亮 郑杰
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 藏山羊 金堂黑山羊 Msh4 Msh5 克隆 定量PCR
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 98-104
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.03.016

摘要

以低繁藏山羊和高繁金堂黑山羊为研究对象，分别提取处于发情期的5只藏山羊和5只金堂黑山羊的卵巢、子宫、输卵管、垂体的总RNA，并通过RT-PCR技术对MSH4、MSH5基因cDNA进行克隆、序列分析，以Real-time PCR技术对其进行组织表达研究。结果表明，藏山羊和金堂黑山羊MSH4基因编码区均长2499 bp，编码832个氨基酸，两品种基因编码区有5处碱基不同，并导致3处氨基酸的差异；MSH5基因编码区均长2496 bp，编码831个氨基酸，两品种基因编码区有9处碱基不同，并导致5处氨基酸的差异。藏山羊MSH4基因编码区核苷酸序列与金堂黑山羊、山羊、绵羊、牛、马、小鼠、褐家鼠、人的同源性分别为：99.8%、99.8%、99.4%、98.1%、94.4%、85.1%、84.7%和93.5%；藏山羊MSH5基因编码区核苷酸序列与金堂黑山羊、山羊、牛、家犬、小鼠、褐家鼠、人的同源性分别为：99.6%、99.6%、97.3%、88.0%、85.8%、85.3%和90.2%。MSH4和MSH5基因mRNA在两个山羊品种的卵巢、子宫、输卵管、垂体中均有表达，但两品种间无显著性差异（P>0.05）。说明MSH4和MSH5基因在动物进化中比较保守，与山羊多羔性状的相关性有待进一步研究。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	字向东	西南民族大学国家民委动物科学重点实验室	81	350	9.0	15.0
2	罗斌	西南民族大学国家民委动物科学重点实验室	7	12	2.0	3.0
3	胡亮	西南民族大学国家民委动物科学重点实验室	11	20	3.0	4.0
4	刘霜	西南民族大学国家民委动物科学重点实验室	9	10	2.0	3.0
5	杨珂伟	西南民族大学国家民委动物科学重点实验室	6	11	2.0	3.0
6	郑杰	西南民族大学国家民委动物科学重点实验室	5	13	3.0	3.0