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摘要:
目的:制备载纳豆激酶(NK)的三甲基壳聚糖(TMC)纳米粒(TMC-NK-NPs),并研究其体外释放度。方法:合成季胺化度分别为15%、20%、25%的TMC(即TMC15、TMC20、TMC25),将其与NK自组装形成TMC-NK-NPs。测定TMC-NK-NPs的粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位,筛选TMC;观察并测定最优处方制备的TMC-NK-NPs的形态、包封率、载药量、4℃避光下30 d的稳定性、24 h内的体外累积释放度(Q)及NK活性。结果:采用TMC20所制TMC-NK-NPs的粒径较小[(161.0±4.8)nm],PDI最小(0.204),Zeta电位为(19.2±1.5)mV,呈球形或类球形;包封率为(45.4±1.51)%,载药量为(14.2±0.25)%;30 d内相对稳定;峰值Q12 h为92.3%;NK活性在1 h时就达到最大(76.6%),但随着时间延长,活性降低。结论:成功制得形态圆整、包封率与载药量较高,且具有较好缓释作用的TMC-NK-NPs。
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文献信息
篇名 载纳豆激酶的三甲基壳聚糖纳米粒的制备及体外释放度研究Δ
来源期刊 中国药房 学科 医学
关键词 三甲基壳聚糖 纳豆激酶 纳米粒 体外释放度 制备
年,卷(期) 2016,(31) 所属期刊栏目 制剂与工艺
研究方向 页码范围 4403-4405,4406
页数 4页 分类号 R943
字数 3392字 语种 中文
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.31.25
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖杰 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室 10 178 6.0 10.0
2 尹宗宁 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室 83 374 9.0 15.0
3 任晓婷 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室 1 0 0.0 0.0
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