帕罗西汀联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效与安全性

• 作者: 余正和 刘义 唐光政 宋明芬 尹岩 毛洪京 王晟东
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 帕罗西汀 唑吡坦 原发性失眠
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 771-773
• 页数: 3页
• 分类号: R971.43
• 字数: 1810字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.09.001

摘要

目的 观察帕罗西汀联合唑吡坦与单用唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效与安全性.方法 57例原发性失眠患者随机分为试验组29例和对照组28例.试验组口服帕罗西汀10～20 mg·d-1,唑吡坦5～10 mg·d-1;对照组口服唑吡坦5～10 mg·d-1,2组疗程均为8周.治疗前后分别用多导睡眠图和匹兹堡睡眠质量指数量表评价2组的临床疗效;用不良反应症状量表(TESS)评估安全性.结果 治疗后,试验组入睡时间、觉醒时间、睡眠时间分别为(29.60 ±4.80),(81.65±33.11),(388.75±32.81) min,显著优于对照组的(35.00±3.91),(121.29±32.48),(339.51±35.26)min(P＜0.05).试验组的睡眠效率为(82.67±6.88)％,显著优于对照组的(73.69±7.01)％(P＜0.05).试验组匹兹堡睡眠质量指数总分为(6.07±2.05),显著低于对照组的(8.57±2.47)(P＜0.05).试验组不良反应发生率为27.59％,显著高于对照组的7.14％ (P ＜0.05).结论 帕罗西汀联合唑吡坦治疗原发性失眠患者疗效更优,且安全性高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛洪京	杭州市第七人民医院医学心理科	28	251	9.0	15.0
2	刘义	杭州市第七人民医院医学心理科	16	149	7.0	12.0
3	余正和	杭州市第七人民医院医学心理科	10	82	5.0	9.0
4	宋明芬	杭州市第七人民医院科教科	23	88	5.0	9.0
5	王晟东	杭州市第七人民医院科教科	10	43	4.0	6.0
6	尹岩	杭州市第七人民医院医学心理科	7	82	5.0	7.0
7	唐光政	杭州市第七人民医院医学心理科	11	105	5.0	10.0