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摘要:
目的:探究肿瘤干细胞在食管癌放射线抵抗中的作用及其分子机理,为食管癌的放疗提供理论参考。方法采用8 GyX线照射食管癌细胞系TE1,建立并筛选出放射线抵抗的食管癌细胞系TE1-res。利用细胞计数法比较增殖情况,采用流式细胞术比较CD44( high) CD24(-) CD133(+)分子表达及其凋亡情况,克隆形成实验比较克隆形成率及细胞存活曲线,BSP方法比较抑癌基因甲基化程度。成组t 检验或方差分析差异。结果 TE1-res 细胞比 TE1细胞增殖能力增强(平均值20.84×105∶4.46×105/d,P=0.008),CD44(high) CD24(-)CD133(+)细胞比例升高[(38.0±2.9)%∶(10.1±1.3)%,P=0.001],抗凋亡能力增强(平均值33.23%∶10.50%,P=0.003),8 Gy照射后克隆形成率升高[(14.3±2.6)%∶(0.9±0.3)%,P=0.011],D0值升高(3.28 Gy ∶2.19 Gy,P=0.125), SPINT2、CDKN1B、DKK1、TP53、PPP2R1B抑癌基因启动子区甲基化水平升高[(89.7±4.9)%∶(5.0±0.5)%(P=0.001)、(92.3±4.7)%∶(10.4±0.7)%(P=0.001)、(90.7±3.7)%∶(7.9±0.4)%(P=0.001)、(83.4±5.7)%∶(17.2±1.2)%(P=0.002)、(90.2±6.7)%∶(4.4±1.2)%(P=0.002)]。结论肿瘤干细胞在食管癌放射线抵抗中具有重要作用,放射线抵抗与SPINT2、CDKN1B、DKK1、TP53及PPP2R1B等抑癌基因启动子区的高甲基化水平密切相关。
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文献信息
篇名 肿瘤干细胞在食管癌放射线抵抗中的作用及分子机制研究
来源期刊 中华放射肿瘤学杂志 学科
关键词 食管肿瘤细胞系 放射耐受 抑癌基因 甲基化
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 物理? 生物? 技术
研究方向 页码范围 401-406
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1004-4221.2016.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱立庭 安徽医科大学附属省立医院放疗科 60 472 11.0 17.0
2 王亮 安徽省肿瘤医院肿瘤分子实验室 4 1 1.0 1.0
3 周凌然 安徽医科大学附属省立医院放疗科 3 2 1.0 1.0
4 白璐 安徽医科大学附属省立医院放疗科 7 195 3.0 7.0
5 程民 安徽省肿瘤医院肿瘤分子实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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食管肿瘤细胞系
放射耐受
抑癌基因
甲基化
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中华放射肿瘤学杂志
月刊
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11-3030/R
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