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摘要:
[目的]将来源于恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida JUCT1)的基因arcA(编码精氨酸脱亚胺酶)整合到Escherichia coli JM109(DE3)基因组中,以提高该菌对有机溶剂的耐受性.[方法]以P.putida JUCT1的基因组为模板扩增基因arcA,并与pET-20b(+)连接后导入E.coli JM109(DE3)中,验证该基因提高E.coli JM109(DE3)对有机溶剂的耐受性.利用Red同源重组的方法将arcA整合到E.coli JM109(DE3)基因组中.[结果]E.coli JM109(DE3)/pET-20b(+)-arcA在添加了2.0%(体积比)环己烷、0.1%(体积比)甲苯、4.0%(体积比)萘烷和0.1%(体积比)丁醇的培养基中培养8h后,其OD660由初始的0.2分别上升到0.8、0.9、1.8和1.3.将arcA成功整合到E.coli JM109(DE3)基因组中,获得了具有较好遗传稳定性的溶剂耐受E.coli JM109(DE3)宿主菌株.[结论]外源基因arcA能提高大肠杆菌菌株的有机溶剂耐受性,为工业化应用中耐溶剂微生物菌株的构建提供了实验依据和理论基础.
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篇名 arcA基因提高大肠杆菌对有机溶剂的耐受性
来源期刊 微生物学通报 学科
关键词 精氨酸脱亚胺酶 Red同源重组 有机溶剂耐受性 恶臭假单胞菌 大肠杆菌
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 工业微生物
研究方向 页码范围 17-25
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13344/j.microbiol.china.150249
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许国超 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 14 7 1.0 1.0
5 韩瑞枝 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 9 4 1.0 1.0
9 董晋军 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 11 40 4.0 6.0
13 张法 江南大学工业生物技术教育部重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
精氨酸脱亚胺酶
Red同源重组
有机溶剂耐受性
恶臭假单胞菌
大肠杆菌
研究起点
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微生物学通报
月刊
0253-2654
11-1996/Q
16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
2-817
1974
chi
出版文献量(篇)
6200
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30
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