原文服务方: 南方农业学报       
摘要:
【目的】建立多重PCR检测抗除草剂转基因油菜T45的方法,为其转基因检测提供技术支持。【方法】选择油菜内源参照基因CruA、外源基因P-CaMV 35S、T-CaMV 35S和pat作为四重PCR检测基因,特异性引物序列参照国家相关标准或文献,通过对多重PCR退火温度和引物浓度的优化、灵敏度测试及已知样品验证,建立抗除草剂转基因油菜T45多重PCR检测体系。【结果】多重PCR的适宜退火温度为58℃,适宜引物终浓度(μmol/L)配比CruA∶P-CaMV 35S∶T-CaMV35S∶pat为0.1∶0.2∶0.2∶0.2,方法灵敏度为0.01 ng/μL,所有已知样品的扩增条带与其分子特征显示的外源基因元件完全一致。【结论】建立的抗除草剂转基因油菜T45品系四重PCR检测方法可实现在一个反应体系中同时检测抗除草剂转基因油菜T45内源参照基因和多个外源基因成分,为转基因油菜T45提供了一种有效的检测手段。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 四重PCR检测抗除草剂转基因油菜T45
来源期刊 南方农业学报 学科
关键词 油菜 多重PCR 毛细管电泳 分子检测
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 作物遗传育种?种质资源?分子生物学
研究方向 页码范围 883-888
页数 6页 分类号 S565.4
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.06.883
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘勇 四川省农业科学院植物保护研究所 56 352 10.0 17.0
2 尹全 四川省农业科学院分析测试中心 35 88 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
油菜
多重PCR
毛细管电泳
分子检测
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南方农业学报
月刊
2095-1191
45-1381/S
大16开
1964-01-01
chi
出版文献量(篇)
7029
总下载数(次)
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总被引数(次)
43586
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