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摘要:
背景:多篇文献报道在衰老期海马神经发生出现障碍,最终导致学习记忆能力的减退。但是究竟哪个环节的改变导致这种减退的发生并不明确。<br>  目的:了解衰老过程中小鼠海马齿状回颗粒下层神经发生的改变。<br>  方法:选取3个年龄组的小鼠,免疫组织化学法观察海马齿状回颗粒下层神经干细胞(nestin+)、成神经细胞(Doublecortin+,DCX+)和增殖细胞(PCNA+)的个数;反转录PCR观察海马衰老相关基因p19Arf、p21Cip1/ Waf1mRNA的表达。<br>  结果与结论:老年组与青年组和中老年组相比 PCNA+细胞、nestin+细胞与 DCX+细胞数量明显减少;p19Arf、p21Cip1/Waf1mRNA 表达明显增强。结果说明,衰老小鼠海马齿状回颗粒下层细胞增殖减少,神经干细胞数量减少,向神经元方向分化减少,颗粒下层区神经发生下降可能与增殖相关基因表达增加相关。提示自然衰老过程中海马组织神经发生的下降可能与 p19Arf-Mdm2-p53-p21Cip1/Waf1信号通路中p19Arf、p21Cip1/Waf1的表达上调有关。
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文献信息
篇名 自然衰老过程中小鼠海马神经发生的改变
来源期刊 中国组织工程研究 学科 医学
关键词 组织构建 组织工程 衰老,海马,神经发生,颗粒下层 国家自然科学基金
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 技术与方法 -- 组织构建细胞学实验
研究方向 页码范围 1564-1569
页数 6页 分类号 R318
字数 5116字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.11.007
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节点文献
组织构建
组织工程
衰老,海马,神经发生,颗粒下层
国家自然科学基金
研究起点
研究来源
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中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
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chi
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