糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经Keapl/Nrf2信号的作用机制

• 作者: 吴丽丽 孙文 张岩 李伟笠 樊怡欣 秦灵灵 穆晓红 许光远 郭璇
• 来源期刊: 中华中医药杂志
• 关键词: 糖痹康 糖尿病周围神经病变 坐骨神经 Keap l/Nrf2信号通路
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1822-1827
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

目的:观察糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经Keapl/Nrf2信号通路的影响,探讨糖痹康防治糖尿病周围神经病变作用机制.方法:雄性SD大鼠,高脂饲料联合小剂量链脲佐菌素诱发糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、α-硫辛酸(ALA,0.026Sg/kg)组,糖痹康高(2.5g/kg)、中(1.25g/kg)、低(0.625g/kg)剂量组,每组10只,另设10只雄性SD大鼠为正常组.实验中每4周检测大鼠体质量和随机血糖,干预12周后测大鼠右侧坐骨神经传导速度,行坐骨神经HE、Weil's染色,Western blot检测大鼠坐骨神经中Keapl、Nrf2蛋白表达,实时荧光定量PCR检测大鼠坐骨神经Keapl、Nrf2、ARE mRNA的表达.结果:与模型组比较,ALA组、糖痹康高、中剂量组干预8周和12周时大鼠随机血糖显著降低(P＜0.05,P＜0.01);ALA组,糖痹康高、中剂量组干预12周后大鼠坐骨神经传导速度显著升高(P＜0.01,P＜0.05);光镜下显示各药物干预组均有效改善坐骨神经纤维结构.干预后,ALA组、糖痹康高、中剂量组Keapl蛋白及mRNA表达量都明显低于模型组(P＜0.01,P＜0.05),Nrf2的蛋白及mRNA表达量都明显高于模型组(P＜0.01,P＜0.05),ARE的mRNA表达量亦都明显高于模型组(P＜0.01,P＜0.05).结论:糖痹康可能通过调节Keapl/Nrf2信号通路改善糖尿病大鼠坐骨神经损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴丽丽		53	156	6.0	10.0
2	孙文		41	222	8.0	13.0
3	秦灵灵		50	237	8.0	13.0
4	穆晓红		44	191	8.0	12.0
5	郭璇		5	15	3.0	3.0
6	许光远		5	11	2.0	3.0
7	樊怡欣		3	8	2.0	2.0
8	李伟笠		5	9	2.0	2.0
9	张岩		2	8	1.0	2.0