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摘要:
Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是以皮肤黏膜色素沉着、胃肠道多发息肉和高恶性肿瘤发病风险为特征的常染色体显性遗传病,其致病基因位于位于人体19号染色体短臂(19p13.3),被命名为STK11(serine/threonine protein kinase 11)基因或LKB1(liver kinase B1)基因.本文通过文献回顾对PJS并发恶性肿瘤的发病机制、流行病学特征和监测随访建议等方面的研究现状做一综述.
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文献信息
篇名 Peutz-Jeghers综合征肿瘤易感机制研究进展
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 Peutz-Jeghers综合征 LKB1 发病机制 监测
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 医学前沿
研究方向 页码范围 14-16
页数 3页 分类号 R596.2
字数 3524字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张亚飞 安徽医科大学空军临床学院消化内科 20 151 7.0 11.0
2 陈虹羽 安徽医科大学空军临床学院消化内科 2 10 2.0 2.0
3 宁守斌 安徽医科大学空军临床学院消化内科 1 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
Peutz-Jeghers综合征
LKB1
发病机制
监测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
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