米氏凯伦藻多糖的酶法制备及其体外抑制肿瘤血管生成活性

• 作者: 孔亮 孟繁桐 田夕凡 谭成玉 陈宇婷
• 来源期刊: 天然产物研究与开发
• 学科: 化学
• 关键词: 米氏凯伦藻 多糖 闪式萃取结合酶法 抑制血管生成
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 开发研究
• 页码范围: 1470-1474,1442
• 页数: 6页
• 分类号: O629.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.16333/j.1001-6880.2016.9.023

摘要

研究碱性蛋白酶酶解制备米氏凯伦藻多糖及其抑制肿瘤血管活性.采用闪式萃取结合酶法制备米氏凯伦藻多糖,其适宜提取条件为碱性蛋白酶酶解温度40℃、酶解pH为8.5、酶用量为2.5％、酶解时间为2h.其提取液经三氯乙酸除蛋白、乙醇沉淀获得米氏凯伦藻多糖.制备的米氏凯伦藻多糖在一定浓度时可抑制肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞增殖和迁移作用,具有一定的抑制肿瘤血管生成活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭成玉		30	95	7.0	9.0
2	孟繁桐		5	23	3.0	4.0
3	孔亮		31	62	5.0	7.0
4	陈宇婷		3	16	1.0	3.0
5	田夕凡		1	0	0.0	0.0