吡格列酮对前脂肪细胞分化及GILZ蛋白表达的影响

• 作者: 伊娜 吴琳英 梁思虹 王毅飞 黄晓淳
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 糖皮质激素诱导亮氨酸拉链 脂肪细胞分化 过氧化物增殖活化受体γ2 3T3-L1细胞
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1122-1126
• 页数: 5页
• 分类号: R363
• 字数: 4354字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2016.06.027

摘要

目的:探讨吡格列酮在3T3-L1前脂肪细胞分化及糖皮质激素诱导亮氨酸拉链(GILZ)蛋白表达调节方面的作用.方法:形态观察3T3-L1细胞分化过程,不同浓度吡格列酮(1×10-4mmol/L～1×10-2mmol/L)处理细胞48 h,然后于分化的第2、4、6天用油红O染色测定细胞甘油三酯相对含量,实时荧光定量PCR法检测过氧化物增殖活化受体(PPAR) γ2和脂蛋白酶(LPL)的mRNA表达.不同浓度药物处理细胞48 h后,Western blot检测GILZ蛋白表达.结果:油红O法显示甘油三酯相对含量随药物处理浓度的增加而增加,与对照组比,1×10-3mmol/L和1×10-2mmol/L组甘油三酯含量显著性增加(P＜0.05).实时荧光定量PCR检测显示PPARγ2、LPL的mRNA表达也是随着药物处理浓度的增加而增加.与对照组比,吡格列酮高于1×10-3mmol/L浓度时,PPARγ2、LPL的mRNA表达显著性增加(P＜0.01).Western blot显示GILZ蛋白表达随着药物处理浓度的增加而降低.结论:吡格列酮可下调GILZ表达,上调PPARγ2及下游LPL的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	伊娜	广州市中医院内分泌科	17	111	6.0	10.0
2	梁思虹	广州医科大学附属第一医院内分泌科	5	9	1.0	3.0
3	黄晓淳	广州医科大学附属第一医院内分泌科	8	18	3.0	4.0
4	吴琳英	广州医科大学附属第一医院内分泌科	8	54	4.0	7.0
5	王毅飞	广州医科大学附属第一医院内分泌科	5	15	2.0	3.0