小反刍兽疫病毒F基因缺失体的克隆、表达及鉴定

• 作者: 才学鹏 曾巧英 蒙学莲 邓瑞雪
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: F基因缺失体 原核表达 小反刍兽疫病毒
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 234-239
• 页数: 6页
• 字数: 4748字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.05.031

摘要

旨在研究小反刍兽疫病毒（PPRV）囊膜与宿主细胞的融合机制，构建F基因缺失体，并且在原核细胞内表达。鉴于F基因中包含的两段保守序列HR1和HR2在融合过程中具有关键性作用，分别构建pET30a-HR1和pET30a-HR2原核表达载体，将测序正确的重组质粒转化到大肠杆菌BL21（DE3）细胞内进行IPTG诱导表达，在最优表达条件下大量表达，并利用镍琼脂糖凝胶纯化蛋白。结果显示，获得的重组蛋白与预期大小一致且以可溶性方式表达，纯化的蛋白纯度大于90%；重组蛋白与抗His标签抗体和抗PPRV Nigeria 75/1株阳性血清均能发生反应，证明重组蛋白具有反应原性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	才学鹏	中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室	141	790	15.0	21.0
2	曾巧英	甘肃农业大学动物医学院	33	326	6.0	18.0
3	蒙学莲	中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室	16	107	5.0	10.0
4	邓瑞雪	甘肃农业大学动物医学院	1	1	1.0	1.0