神经纤维瘤病Ⅰ型合并双侧原发性乳腺癌1例报道及文献复习

• 作者: 万红芳 周庭庆
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: 神经纤维瘤病Ⅰ型 双侧异时性原发性乳腺癌 乳腺浸润性导管癌 预后 预防
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究与经验
• 页码范围: 1149-1151,1152
• 页数: 4页
• 分类号: R730.264|R737.9
• 字数: 2811字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16252/j.cnki.issn1004-0501-2016.10.024

摘要

目的：探讨神经纤维瘤病Ⅰ型合并双侧异时性原发性乳腺癌的临床特点和病理学特征，提高对此类疾病的诊疗水平。方法回顾我院1例神经纤维瘤病Ⅰ型合并双侧异时性原发性乳腺癌的临床资料，并复习相关文献，总结分析此类疾病的相关特征、治疗及预后。结果本例NF1患者2014年4月首次在我院诊断右乳腺癌(Ⅱb期T2N1M0)，行右乳切除术+右腋窝淋巴结清扫+右腋窝前哨淋巴结活检+右腋窝纤维瘤切除术，术后化疗4疗程，并随访。2015年12月发现并诊断左乳腺癌(Ⅳ期T2N2M1)，行左乳腺癌姑息性切除术，术后化疗。此例异时性原发性乳腺癌两次病理类型均为为浸润性导管癌；两次乳腺癌免疫组化：ER(-)、PR(-)、Her-2(++)，为HER2过表达型；首发右侧乳腺癌Ki-67约20%，后发左侧乳腺癌Ki-67约70%。结论神经纤维瘤病Ⅰ型合并双侧异时性原发性乳腺癌属罕见病例，神经纤维瘤病Ⅰ型增加乳腺癌的发病风险。双侧异时性原发性乳腺癌两侧病灶的分子生物学行为具有相关性，其恶性程度相对较高，预后较差。