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目的 研讨首发精神分裂症患者接受氨磺必利、利培酮药物治疗的临床价值.方法 从我院精神科2013年5月-2016年5月选取70例首发精神分裂症患者参与研究试验,同时按随机非盲法分组,Ⅰ组35例接受利培酮用药,Ⅱ组35例接受氨磺必利治疗,采取阳性与阴性症状量表(PANSS)、Simpson锥体外系副反应评测量表(SEPS)对两组方案的实施效果与安全问题进行评估.结果 基线期,两组的PANSS量表各项评测结果相差不大,统计学不成立(P>0.05).治疗后2周开始,两组的PANSS总分、阳性及阴性症状等评测结果相比基线期均显著下降,统计学成立(P<0.05),且治疗后4周时,Ⅱ组的阴性症状评测结果显著比Ⅰ组降低,统计学成立(P<0.05).Ⅰ、Ⅱ组试验期间产生的锥体外系反应率、药物副反应率相比差异不大,统计学不成立(P>0.05).结论 对首发精神分裂症患者行氨磺必利或利培酮治疗,药物均具有安全、疗效好的特点,但针对患者阴性症状的改善上,氨磺必利见效更快,值得推荐.
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文献信息
篇名 氨磺必利与利培酮在首发精神分裂症治疗中的临床疗效对比分析
来源期刊 世界最新医学信息文摘(连续型电子期刊) 学科 医学
关键词 首发精神分裂症 氨磺必利 利培酮 临床价值
年,卷(期) 2016,(99) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 35-36
页数 2页 分类号 R749.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-3141.2016.99.018
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首发精神分裂症
氨磺必利
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临床价值
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