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葛根素对成骨细胞中miRNA-204的调控及其与Runx2基因表达的关系
葛根素对成骨细胞中miRNA-204的调控及其与Runx2基因表达的关系
作者:
周建斌
张莹莹
詹秀琴
赵凤鸣
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
成骨细胞
葛根素
Runx2
miRNA-204
靶基因
转染
过表达
干扰
摘要:
目的 研究葛根素作用于成骨细胞MC3T3-E1后miRNA表达的变化以及与Runx2基因表达的关系.方法 RT-PCR和western blot法检测Runx2的mRNA表达水平和蛋白表达水平;miRNA表达谱检测葛根素作用于成骨细胞后可能靶向Runx2的miRNA;Target Scan、PicTar等靶点预测软件预测靶向Runx2的miRNA;RT-PCR测定miRNA-204表达量;构建Runx23' UTR/突变型Runx2 3'UTR重组质粒、合成miRNA-204mimics和miRNA-204NC共转染MC3T3-E1细胞,双荧光素酶报告基因系统验证靶基因;miRNA-204mimics和miRNA-204inhibitor转染MC3T3-E1细胞,RT-PCR和western blot检测转染前后Runx2的mRNA表达量和蛋白表达量的变化.结果 与空白组比较葛根素作用后Runx2的miRNA和蛋白表达均上升;miRNA-204表达水平下降;表达谱和靶点预测软件预测靶向Runx2的miRNA共同有miR-204、miR-3072-3p等;过表达miRNA-204后Runx2的蛋白表达水平下降,干扰miRNA-204表达后Runx2的蛋白水平上升.结论 葛根素在成骨细胞中可通过调节靶向Runx2基因的miRNA-204来促进细胞增值分化.
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篇名
葛根素对成骨细胞中miRNA-204的调控及其与Runx2基因表达的关系
来源期刊
中国骨质疏松杂志
学科
医学
关键词
成骨细胞
葛根素
Runx2
miRNA-204
靶基因
转染
过表达
干扰
年,卷(期)
2016,(6)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
677-682
页数
6页
分类号
R31
字数
4632字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-7108.2016.06.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
赵凤鸣
南京中医药大学基础医学院生物教研室
81
674
16.0
22.0
2
詹秀琴
南京中医药大学基础医学院生物教研室
49
409
13.0
18.0
3
张莹莹
南京中医药大学基础医学院生物教研室
5
33
4.0
5.0
4
周建斌
南京中医药大学基础医学院生物教研室
6
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
主办单位:
中国老年学和老年医学学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-7108
CN:
11-3701/R
开本:
大16开
出版地:
北京望京西园三区325楼丙单元601
邮发代号:
82-198
创刊时间:
1995
语种:
chi
出版文献量(篇)
5600
总下载数(次)
8
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