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摘要:
目的:探讨RGD修饰的人内皮抑素30肽对HepG2细胞黏附、侵袭的影响及作用机制。方法人工合成人内皮抑素1~30位氨基酸(30肽,序列25~31由RGIRGAD改为RGDRGD)所对应的核苷酸序列,连接到质粒pTYB2中,再转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中表达,同法合成人内皮抑素1~27位氨基酸构成的27肽作为对照。细胞黏附实验及Transwell实验分别检测30肽和27肽对HepG2细胞黏附能力和侵袭能力的影响,同时筛选与侵袭作用相关的整合素;免疫荧光检测30肽和27肽对αvβ3整合素的聚集作用,流式细胞仪检测30肽和27肽对HepG2细胞表面相应整合素表达的影响;逆转录-聚合酶链反应(RT- PCR)及Western blot检测30肽和27肽对HepG2细胞TIMP1和TIMP2 mRNA和蛋白质表达量的影响。结果30肽能明显抑制HepG2细胞黏附、侵袭,对侵袭作用的影响与整合素αvβ3相关,同时,30肽能上调HepG2细胞中TIMP1和TIMP2 mRNA及蛋白质的表达,30肽加αvβ3抗体后,上述作用明显增强。结论30肽可能是通过整合素αvβ3发挥其抗肿瘤侵袭转移作用,可以成为临床上肝癌的辅助化疗药物发挥作用。
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文献信息
篇名 内皮抑素30肽对HepG2细胞黏附、侵袭能力影响的机制研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 内皮抑素 RGD序列 侵袭 TIMP
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-17
页数 7页 分类号 R735
字数 4586字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2016.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘秀财 齐齐哈尔医学院生物化学教研室 23 62 5.0 6.0
2 李淑艳 齐齐哈尔医学院生物化学教研室 81 235 8.0 11.0
3 郭红艳 齐齐哈尔医学院生物化学教研室 49 162 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
内皮抑素
RGD序列
侵袭
TIMP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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