基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:对雷贝拉唑钠肠溶胶囊进行释放度测定方法研究,评价不同生产工艺生产的雷贝拉唑钠肠溶胶囊的质量差异。方法采用高效液相色谱法测定转篮中雷贝拉唑钠保留量,间接检测雷贝拉唑钠在pH值6.0中的释放量,考察不同生产工艺生产的3种制剂在pH值6.0的溶出介质中释放度。结果珠海润都制药股份有限公司生产的雷贝拉唑钠肠溶胶囊(微丸型)在pH值6.0缓冲液介质中45 min时基本完全释放,而某公司生产的雷贝拉唑钠肠溶胶囊(肠溶胶囊壳型)在45 min时胶囊壳完整,雷贝拉唑钠无释放。结论两种不同工艺生产的雷贝拉唑钠肠溶胶囊在pH值6.0缓冲液中的释放度存在较大差异,由该实验推测这两种药物在体内的吸收过程及生物利用度可能存在差异。
推荐文章
稳定的新型雷贝拉唑钠肠溶微丸
雷贝拉唑钠
载药丸芯
肠溶微丸
两次释放
黄芩苷在不同pH值缓冲液中理化常数的测定
黄芩苷
平衡溶解度
表观油水分配系数
胃复春片联合雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察
慢性萎缩性胃炎
胃复春片
雷贝拉唑钠
嗳气
上腹隐痛
雷贝拉唑钠树脂复合物的制备及评价
雷贝拉唑钠
离子交换树脂
药物树脂复合物
稳定性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 雷贝拉唑钠肠溶胶囊在pH值6.0缓冲液中的释放度测定
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 释放度 色谱法,高效液相
年,卷(期) 2016,(z1) 所属期刊栏目 药物制剂与药品质量控制
研究方向 页码范围 101-102,103
页数 3页 分类号 R975.2|R944.5
字数 3217字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2016.z1.046
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄俊鹏 3 0 0.0 0.0
2 李秀梅 1 0 0.0 0.0
3 周建 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (27)
共引文献  (34)
参考文献  (3)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2001(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2002(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2003(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2004(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2005(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
雷贝拉唑钠肠溶胶囊
释放度
色谱法,高效液相
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
出版文献量(篇)
13859
总下载数(次)
24
论文1v1指导