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摘要:
目的 探讨胃促生长素(Ghrelin)基因Leu72Met位点多态性与体质量减轻型功能性消化不良(FD-WL)的关联性.方法 选取2013年6月至2014年6月广州市第一人民医院南沙医院消化专科门诊94例FD-WL患者,64例健康对照者,共158例受试者.年龄为18~65周岁,病例组符合罗马Ⅲ标准及发病前后12个月内体质量下降百分比≥5%.采用酶联免疫印迹法(ELISA)检测受试者空腹血清Ghrelin表达水平.采用聚合酶链式反应以及限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法 检测Ghrelin基因Leu72Met位点多态性.采用χ2检验分析各组间基因型分布及等位基因频率.采用多元逐步直线回归分析基因型与临床指标的相关性.结果 在女性受试者中,携带Ghrelin基因Leu72Met AA+AC基因型的受试者在FD-WL组的比例显著高于健康对照组(43.75%vs.37.21%,P=0.007,OR=2.79),且其体质量和血清Ghrelin水平均明显低于基因型CC组[体质量:(55.62±9.76)kg vs.(58.02±9.65)kg,P<0.05;Ghrelin:(4.87±4.65)ng/ml vs.(9.45±3.76)ng/ml,P<0.05].在男性受试者中,携带基因型AA+AC组的体质量和BMI水平均明显低于基因型CC组[体质量:(65.28±9.56)kg vs.(69.58±9.39)kg,P<0.05;BMI:(18.21±2.82)kg/m2 vs.(22.85±3.36)kg/m2,P<0.05].在全部受试者中,携带基因型AA+AC组的体质量、BMI和血清Ghrelin水平均显著低于基因型CC组[体质量:(61.68±7.93)kg vs.(65.21±8.69)kg,P<0.05;BMI:(18.85±3.51)kg/m2 vs.(21.38±2.72)kg/m2,P<0.05;Ghrelin:(5.62±2.05)ng/ml vs.(9.32±1.6)ng/ml,P<0.05].结论 Ghrelin基因Leu72Met位点多态性与FD-WL密切相关,为进一步阐明其发病机制提供依据.
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文献信息
篇名 胃促生长素基因Leu72Met位点多态性与体质量减轻型功能性消化不良的相关性研究
来源期刊 中华临床医师杂志(电子版) 学科
关键词 消化不良 胃促生长素 Leu72Met位点 基因多态性?
年,卷(期) 2016,(21) 所属期刊栏目 临床论著
研究方向 页码范围 3150-3154
页数 5页 分类号
字数 3472字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2016.21.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾林 广州市第一人民医院消化内科 89 744 14.0 24.0
3 江舒曼 广州市第一人民医院消化内科 8 24 3.0 4.0
5 李伟冬 广州市第一人民医院消化内科 5 11 2.0 3.0
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胃促生长素
Leu72Met位点
基因多态性?
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