尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

• 作者: 刘喜灿 卜淑芳 张申 李琳 赵丹鹏
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 尤瑞克林 阿司匹林 急性脑梗死 安全性
• 年，卷（期）: 2016,（16）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1449-1452
• 页数: 4页
• 分类号: R973
• 字数: 2779字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.16.003

摘要

目的 观察尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将48例急性脑梗死患者随机分为对照组24例与试验组24例.对照组予以口服阿司匹林,第1周每次300 mg qd,第2周每次100 ng qd;试验组在对照组治疗的基础上,静脉滴注尤瑞克林0.15 PNA qd.2组患者一个周期均为7d,共治疗2个周期.比较2组患者的临床疗效、血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、胱抑素C(Cys-C)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.67％(22/24例)和70.83％(17/24例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前和治疗后,试验组的VEGF水平分别为(177.98±18.14),(159.78±15.89)ng·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05);而对照组的VEGF水平分别为(178.29±18.78),(169.28±17.35) ng·L-1,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组与对照组的血清Hcy分别为(10.06±1.17),(15.89±1.61) μmol·L-1;hs-CRP分别为(12.04±1.35),(13.98±1.78) mmol·L-1;Cys-C分别为(0.56±0.07),(1.03±0.15)mg·L-1;IL-6水平分别为(7.25±3.18),(10.17±1.21)pg·mL-1,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组出现的药物不良反应主要为胸闷、恶心呕吐、心慌,对照组出现的药物不良反应主要为耳鸣、恶心呕吐、头晕、皮疹.对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为11.11％和7.41％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李琳	郑州大学附属郑州中心医院老年神经内科	84	343	9.0	15.0
2	卜淑芳	郑州大学附属郑州中心医院老年神经内科	15	123	7.0	11.0
3	刘喜灿	郑州大学附属郑州中心医院老年神经内科	13	89	6.0	9.0
4	张申	郑州大学附属郑州中心医院老年神经内科	13	134	7.0	11.0
5	赵丹鹏	郑州大学附属郑州中心医院老年神经内科	3	51	2.0	3.0