马钱子碱通过抑制IL-6/STAT3信号通路诱导结肠癌SW480细胞凋亡

• 作者: 卢宏达 李逦 王纯
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 马钱子碱 结肠癌 IL-6/STAT3通路 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 998-1003
• 页数: 6页
• 分类号: R730.23|R735.3+7
• 字数: 3365字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2016.06.006

摘要

目的:探讨马钱子碱(brucine)在体外对人结肠癌SW480细胞生长和凋亡的影响及可能的分子机制.方法:实验以人结肠癌细胞系SW480细胞为研究对象,分为空白对照组、brucine(1 μmol/L)处理组、IL-6(100μg/L)处理组和brueine(1μmol/L)与IL-6(100 μg/L)联用组,用CCK-8法检测细胞活力抑制率;流式细胞术Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达.细胞免疫荧光检测相关蛋白表达定位和强度.结果:Brucine处理组和brucine与IL-6联用组都能抑制结肠癌细胞的活力,brucine浓度相同时,联用组抑制率小于brucine处理组(P＜0.05).与空白对照组相比,单用brucine处理组凋亡细胞明显增多(P＜0.05).与单用brucine相比,brucine与IL-6联用组凋亡细胞明显减少(P＜0.05).与对照组相比,brucine能降低p-STAT3蛋白水平.与空白对照组相比,单用brucine组p-STAT3的蛋白减少,抗凋亡蛋白Bcl-2表达减少,促凋亡蛋白Bax和执行凋亡的cleaved PARP明显增多;与空白对照组相比,单用IL-6处理组的p-STAT3明显增多(P＜0.05);而与单用brucine相比,brucine与IL-6联合应用组的p-STAT3蛋白增多,抗凋亡蛋白Bcl-2表达增多,促凋亡蛋白Bax和执行凋亡的cleaved PARP均相对减少(P＜0.05).结论:体外细胞实验中brucine可能通过调节IL-6/STAT3通路,抑制结肠癌SW480细胞中STAT3的磷酸化激活,从而发挥抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢宏达	武汉市中心医院肿瘤科	23	172	9.0	12.0
2	王纯	武汉市中心医院肿瘤科	12	71	5.0	8.0
3	李逦	武汉市中心医院肿瘤科	1	20	1.0	1.0