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摘要:
目的:探讨参芪扶正注射液(SFI)联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效与毒副反应。方法选取2010年1月~2013年12月收治的晚期NSCLC患者93例,采用随机数字表分为SFI联合GP化疗方案组(试验组)45例,单独应用GP方案化疗组(对照组)48例,两组患者至少接受4个周期化疗。比较两组患者近期疗效、远期生存率及化疗相关毒性反应有无差别。结果试验组完成4个化疗周期者38例,客观有效率(ORR)为34.2%,对照组完成既定4个周期化疗方案40例,ORR为27.5%,两组ORR比较差别无统计学意义(P>0.05);试验组中位生存时间为17.6个月,对照组为15.3个月,试验组随访期间死亡风险显著低于对照组(HR=0.72,95%CI:0.48~0.86,χ2=4.30,P=0.04);试验组Ⅲ、Ⅳ级血液学毒性及胃肠道反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 SFI联合GP方案治疗晚期NSCLC,可以延长患者的中位生存期,降低化疗相关毒副反应。
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文献信息
篇名 参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂方案治疗晚期NSCLC前瞻性随机临床对照研究
来源期刊 中国处方药 学科
关键词 参芪扶正注射液 GP方案 非小细胞肺癌
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 疗效评价
研究方向 页码范围 53-54
页数 2页 分类号
字数 1301字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田国防 新乡市中心医院肿瘤内一科 17 34 4.0 4.0
2 贵永贤 新乡市中心医院肿瘤内一科 8 18 3.0 3.0
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