丹皮酚对肝癌 HepG2／ADM 细胞株多药耐药性的逆转作用及其机制

• 作者: 关恒明 孙爱华 李平 陈劲
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 HepG2/阿霉素细胞株 丹皮酚 多药耐药 P-糖蛋白
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: R735.7
• 字数: 3827字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.01.001

摘要

目的：探讨丹皮酚体外给药对肝癌耐药细胞株HepG2／阿霉素（ADM）多药耐药性的逆转作用及其可能分子机制。方法采用人的肝癌细胞株HepG2，体外ADM浓度递增法诱导建立耐药肝癌细胞HepG2／ADM 耐药模型。分别用0、5、10、25、50、100μmol／L的丹皮酚培养液培养HepG2／ADM、HepG2细胞48 h，选定25、50μmol／L丹皮酚进行下一步实验。分别采用ADM（0．01、0．2、0．5、0．75、1．5、3．0μmol／L）和氟尿嘧啶（0、1、2、4、10、20、40μmol／L）单独刺激，及25、50μmol／L丹皮酚联合上述各浓度的氟尿嘧啶及ADM联合刺激2种细胞株。采用MTT法检测HepG2／ADM、HepG2细胞的增殖水平，流式细胞仪检测HepG2／ADM、HepG2细胞内细胞毒药物含量，蛋白免疫印迹法检测肿瘤细胞P-糖蛋白表达水平。结果 ADM抑制HepG2／ADM、HepG2细胞株的IC50依次为1．48、124．14μmol／L，耐药指数为83．9；丹皮酚（25、50μmol／L）能够明显增强ADM、氟尿嘧啶对HepG2／ADM细胞株的细胞毒作用，并降低IC50值（P均＜0．01），但对HepG2细胞的细胞毒作用无明显影响；丹皮酚（25、50μmol／L）能够明显增加HepG2／ADM细胞株对ADM的摄取能力（P均＜0．01），但对HepG2细胞株无明显影响；丹皮酚能显著降低HepG2／ADM细胞株P-糖蛋白表达水平（P均＜0．01），但对HepG2细胞株P-糖蛋白水平无明显影响。结论丹皮酚对HepG2／ADM细胞株多药耐药性具有明显的逆转作用，可能与其抑制HepG2／ADM细胞株P-糖蛋白表达、增加细胞毒药物细胞内摄取有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李平		76	460	12.0	16.0