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摘要:
目的:探讨miR-132能否调控动脉粥样硬化的促炎性过程。方法:用miR-132模拟物和抑制剂转染人脐静脉内皮细胞,然后根据实验要求用或不用肿瘤坏死因子α(TNFα)处理,分从mRNA和蛋白水平检测SIRT1及其下游基因的表达量。结果:与对照组相比,转染miR-132的内皮细胞中,3′UTR荧光素酶活性(0.338±0.036)显著下降(P =0.000)。在人脐静脉内皮细胞中,miR-132能在 mRNA 水平及蛋白水平抑制 SIRT1的表达(P <0.01)。同样, SREB、脂肪酸合酶及 HMGCR 的表达均出现下降。结论:miR-132直接作用于SIRT1的mRNA。在人脐静脉内皮细胞中,miR-132通过抑制SIRT1、SREBP-1c及其下游调控基因包括FASN和HMGCR的表达,控制脂肪生成和胆固醇生成。 miR-132抑制SIRT1的表达,参与内皮细胞中脂质代谢依赖性的促炎性过程。 miR-132可能是种新型的靶向治疗AS的方法。
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文献信息
篇名 miR-132诱导动脉粥样硬化中血管内皮细胞的促炎症过程
来源期刊 实用医学杂志 学科
关键词 动脉粥样硬化 miR-132 SIRT1 炎症 SREBP-1c 脂质代谢
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 715-717
页数 3页 分类号
字数 2499字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2016.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈清 南方医科大学南方医院血管外科 238 2007 21.0 32.0
2 符方勇 南方医科大学南方医院血管外科 27 79 5.0 7.0
3 林智琪 南方医科大学南方医院血管外科 28 129 7.0 10.0
4 刘正军 南方医科大学南方医院血管外科 50 219 9.0 12.0
5 黄显莹 南方医科大学南方医院血管外科 9 38 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
动脉粥样硬化
miR-132
SIRT1
炎症
SREBP-1c
脂质代谢
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
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