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摘要:
目的 应用Meta分析方法探讨染色体9p21单核苷酸多态性(SNP)位点rs10757274与缺血性脑卒中(IS)易感性的关系.方法 广泛检索中英文数据库中的相关研究,对符合纳入标准的每个研究采用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)进行质量评估.运用随机或固定效应模型计算比值比(OR),使用Q统计量检验法及I2统计量检测各研究之间的异质性,漏斗图和Egger检验评估发表偏倚.结果 共纳入9篇文献10个研究,累计病例6746例,对照12577例.Meta分析结果显示,rs10757274基因多态性G等位基因增加IS的发病风险(OR=1.11,95%CI:1.06~1.16,P<0.001);G等位基因或GG基因型增加了亚洲人大动脉粥样硬化脑梗死(LAS)的发病风险(等位基因模型:OR=1.18,95%CI:1.06~1.31,P=0.002;隐性模型:OR=1.33,95%CI:1.12~1.57,P=0.001).未见发表偏倚.结论 染色体9p21区域SNP rs10757274基因多态性与IS易感性相关.但该结论仍需大样本研究进一步验证.
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文献信息
篇名 染色体9p21区域rs10757274多态性与缺血性脑卒中相关性的Meta分析
来源期刊 西部医学 学科 医学
关键词 9p21 单核苷酸多态性 rs10757274 缺血性脑卒中 Meta分析
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 772-777
页数 6页 分类号 R-33|R743.3
字数 4520字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2016.06.008
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节点文献
9p21
单核苷酸多态性
rs10757274
缺血性脑卒中
Meta分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西部医学
月刊
1672-3511
51-1654/R
大16开
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
62-243
2003
chi
出版文献量(篇)
11853
总下载数(次)
7
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导