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摘要:
目的:探索一种简单高效的分离、培养小鼠原始生殖细胞(PGCs)的方法,为小鼠模型提供充足的PGCs来源。方法体外分离小鼠12.5 dpc胚胎生殖嵴,剪碎后用含血清、胰岛素-转铁蛋白-硒添加剂、卵泡刺激素、重组表皮生长因子的α-M EM培养基进行组织块贴壁培养;于倒置显微镜下观察细胞形态,采用流式细胞术检测阶段性特异性胚胎抗原,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、细胞免疫荧光等方法检测干细胞的多能性基因Oct4及减数分裂Ⅰ期的几个特异性基因的表达。结果体外分离培养的小鼠 PGCs具有良好的细胞形态、极强的增殖能力,SSEA-1表达阳性,SSEA-4表达阴性,同时检测到Oct4、Stra8、Vasa、SCP3、ZP3表达均为阳性。结论利用该实验方法能培养出高纯度、具有良好干性及极强增殖能力的小鼠PGCs ,并使该细胞进入减数分裂。
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从原始生殖细胞分离昆明小鼠EG细胞及其传代培养
昆明小鼠
原始生殖细胞
胚胎生殖细胞
胚胎干细胞
生殖嵴
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 小鼠原始生殖细胞分离培养方式和生物特性研究
来源期刊 重庆医学 学科 生物学
关键词 小鼠原始生殖细胞 细胞培养 减数分裂
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 论著?基础研究
研究方向 页码范围 1159-1162
页数 4页 分类号 Q813.1
字数 4096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁志清 第三军医大学西南医院妇产科 272 2095 21.0 30.0
2 李玉艳 第三军医大学西南医院妇产科 85 784 17.0 23.0
3 王茜 第三军医大学西南医院妇产科 2 1 1.0 1.0
4 包碧慧 第三军医大学西南医院妇产科 2 0 0.0 0.0
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小鼠原始生殖细胞
细胞培养
减数分裂
研究起点
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期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
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32
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