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摘要:
Cobimetinib(GDC-0973)是一种新型口服MEK1/2高选择性抑制剂,美国FDA于2015年11月10日批准基因泰克(Genentech)公司的Cobimetinib(商品名:Cotellic)与威罗菲尼(Vemurafenib)联合用于 BRAF v600E或 v600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。临床研究表明,该药与Vemurafenib联合治疗比单药治疗效果更好,并且可能会阻止或延缓耐药的发生。本文对Cobimetinib的作用机制、药效学、药代动力学、临床评价和安全性等作一综述。
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文献信息
篇名 新药Cobimetinib的药理作用与临床评价
来源期刊 药品评价 学科 医学
关键词 Cobimetinib BRAF v600E突变 黑色素瘤 药理学 安全性
年,卷(期) 2016,(18) 所属期刊栏目 新视野
研究方向 页码范围 15-19
页数 5页 分类号 R979.1
字数 4003字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柯会星 北京医院呼吸科 13 117 6.0 10.0
2 晁颖颖 北京医院呼吸科 1 2 1.0 1.0
3 艾斌 北京医院肿瘤科 15 57 4.0 7.0
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Cobimetinib
BRAF v600E突变
黑色素瘤
药理学
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研究起点
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药品评价
半月刊
1672-2809
36-1259/R
16开
江西省南昌市叠山路511原省政协大楼10楼1005
44-53
2004
chi
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