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摘要:
目的 探讨益肾化瘀方治疗肾间质纤维化的可能作用机制.方法 将126只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、缬沙坦组及益肾化瘀方高、中、低剂量组,每组21只.除假手术组外各组采用单侧输尿管结扎法制备肾间质纤维化模型,于造模后次日假手术组、模型组予生理盐水20 ml/(kg·d),益肾化瘀方高、中、低各剂量组分别予益肾化瘀方浓缩液32、16、8g/(kg·d),缬沙坦组予缬沙坦胶囊溶液13.3mg/(kg·d),每天灌胃1次,共给药28天.分别于术后第7、14、28天(每个时间点取材7只)光镜下观察肾间质病理改变并进行肾间质纤维化评分,检测大鼠肾组织中基质金属蛋白酶1 (MMP-1) mRNA、基质金属蛋白酶组织抑制剂1 (TIMP-1) mRNA的表达. 结果 光镜下HE和Masson染色显示,模型组大鼠造模7天后各组大鼠即出现肾间质水肿,间质内炎症细胞呈灶性浸润,至28天大量肾小管萎缩或消失,纤维化程度呈进展性加重.各治疗组肾间质炎细胞浸润数量减少,纤维化程度较模型组均有不同程度的减轻,益肾化瘀方高剂量组与缬沙坦组的病理改变相当.与假手术组同时间点比较,其余各组大鼠在第14、28天时肾间质纤维化评分及肾组织中MMP-1mRNA、TIMP-1mRNA表达均明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组同时间点比较,益肾化瘀方高、中、低剂量组和缬沙坦组大鼠在第14、28天时肾间质纤维化评分明显降低,益肾化瘀方高剂量组在第28天时MMP-1 mRNA表达继续增加,而在第7、14、28天时TIMP-1mRNA表达明显降低(P <0.05或P<0.01). 结论 益肾化瘀方可能通过抑制肾组织TIMP-1的表达,纠正MMP-1/TIMP-1失衡,从而显示出拮抗肾间质纤维化的作用.
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文献信息
篇名 益肾化瘀方对肾间质纤维化大鼠肾组织基质金属蛋白酶1及其抑制剂表达的影响
来源期刊 中医杂志 学科
关键词 肾间质纤维化 益肾化瘀方 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制剂
年,卷(期) 2016,(15) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1332-1336
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13288/j.11-2166/r.2016.15.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张琳琪 53 285 9.0 14.0
2 高志卿 24 199 7.0 13.0
3 朱建光 30 78 4.0 7.0
4 刘红亮 20 124 6.0 11.0
5 汪青 4 16 3.0 4.0
6 王娇 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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肾间质纤维化
益肾化瘀方
基质金属蛋白酶
基质金属蛋白酶组织抑制剂
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中医杂志
半月刊
1001-1668
11-2166/R
16开
北京市东直门内南小街16号
2-698
1951
chi
出版文献量(篇)
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