叶酸代谢酶MTHFR、MTRR基因多态性与原因不明复发性流产的关系

• 作者: 冷俊宏 张颖 朱秀兰 薛琰 谢晓媛 辛力 鲁衍强
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 流产,自然 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2) 多态性,单核苷酸 原因不明复发性流产 甲硫氨酸合成酶还原酶
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1243-1246
• 页数: 4页
• 分类号: R715.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20160099

摘要

目的：探讨叶酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）、甲硫氨酸合酶还原酶（MTRR）基因多态性与原因不明复发性流产（URSA）之间的关系。方法采用病例对照的研究方法，选取天津医科大学总医院和天津市妇女儿童保健中心2013年1月1日—2015年3月1日因URSA就诊的非妊娠妇女244例（URSA组）和健康非妊娠妇女116例（对照组）。获取口腔黏膜上皮细胞，使用荧光定量PCR检测MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的单核苷酸多态性（SNP），同时测定MTHFR酶活性及红细胞叶酸、血浆叶酸、血浆同型半胱氨酸水平，分析叶酸代谢相关酶MTHFR、MTRR基因多态性与URSA之间的关系。结果 URSA组MTHFR C677T位点TT基因型频率高于对照组，CT基因型频率低于对照组（P＜0.05）。2组间MTHFR A1298C、MTRR A66G基因型频率差异无统计学意义。URSA组MTHFR酶活性、红细胞叶酸、血浆叶酸水平低于对照组，同型半胱氨酸水平高于对照组（P＜0.05）；URSA组中＜35岁、≥35岁患者血浆叶酸、红细胞叶酸、同型半胱氨酸水平差异无统计学意义。结论 MTHFR C677T基因多态性与URSA有一定关系。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张颖		178	510	11.0	16.0
2	鲁衍强		98	1119	18.0	29.0
3	薛琰		17	183	7.0	13.0
4	朱秀兰	广州医科大学附属广东省妇儿医院生殖健康与不孕症科	2	27	1.0	2.0