LOXL2基因沉默对人胃癌细胞株BGC823增殖的影响及其机制

• 作者: 吕柏楠 吴胜春 唐雷 杨永宾 杨洁 石晓明 赵伟
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 胃癌细胞 赖氨酰氧化酶样蛋白2 基因沉默 细胞增殖 细胞周期 增殖细胞核抗原 细胞周期素D1
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 36-38
• 页数: 3页
• 分类号: R735.2
• 字数: 2889字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.07.013

摘要

目的：观察赖氨酰氧化酶样蛋白2（ LOXL2）基因沉默后人胃癌细胞株BGC823增殖情况变化，并探讨其相关机制。方法培养并收集人胃癌细胞株BGC823、正常胃上皮细胞株GES-1，采用real-time PCR检测LOXL2 mR-NA，Western blotting法检测LOXL2蛋白。将BGC823细胞分为实验组、阴性组、对照组，其中实验组、阴性组分别转染LOXL2 siRNA、NS siRNA，对照组仅加入Lipofectamine2000试剂。继续培养48 h后，采用MTT实验观察细胞增殖抑制情况，流式细胞术观察细胞周期分布，采用real-time PCR检测增殖细胞核抗原（PCNA）、细胞周期素D1（Cyclin D1） mRNA，采用Western blotting法检测PCNA、Cyclin D1蛋白。结果 BGC823细胞中LOXL2 mRNA及蛋白相对表达量均高于GES-1细胞（P均＜0．05）。与对照组相比，实验组、阴性组细胞增殖抑制率分别为48．32％±3．91％、8．86％±2．98％。实验组G0／G1期细胞百分比高于阴性组与对照组，S期细胞百分比低于阴性组与对照组（ P均＜0．05）。实验组细胞中PCNA、Cyclin D1 mRNA及蛋白相对表达量均低于阴性组和对照组（P均＜0．05）。结论 LOXL2基因沉默后，BGC823细胞增殖受到抑制，其机制可能与下调PCNA、Cyclin D1 mRNA及蛋白表达有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴胜春		45	111	6.0	7.0
2	石晓明		56	118	6.0	6.0
3	赵伟		31	72	4.0	6.0
4	唐雷		31	80	5.0	7.0
5	杨永宾		33	75	5.0	6.0
6	吕柏楠		44	91	5.0	6.0
7	杨洁		30	31	4.0	4.0