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摘要:
以牦牛GDF9和BMP15基因为研究对象,采用PCR方法分别克隆出GDF9和BMP15的两个外显子片段,RT-PCR方法分析了GDF9和BMP15及靶定miRNA在各组织中的表达情况.实验结果显示,克隆扩增获得外显子区进行生物信息学分析.牦牛GDF9基因外显子片段长分别411 bp和1 082 bp,编码453个氨基酸;BMP15基因外显子片段长分别为323bp和802 bp,编码372个氨基酸.GDF9编码蛋白是亲水蛋白,含有一个信号肽和15个潜在磷酸化位点;BMP15编码蛋白是亲水蛋白,不合信号肽,有6个潜在磷酸化位点.通过实时荧光定量PCR方法分析牦牛GDF9和BMP15基因在不同组织中的表达量,结果表明GDF9在卵巢和子宫中表达相对较高,且卵巢表达显著高于其他组织,心、肾、胰和脾中无表达.BMP15仅在卵巢中表达.TargetScan预测靶定牦牛GDF9和BMP15基因的靶定miRNA,分析GDF9靶基因bta-miR-193a-3p和bta-miR-193b在心、脾、肺、肾和子宫中的表达量,结果显示bta-miR-19 3a-3p脾中表达量显著高于其他组织,但在心、肺和子宫中均不表达.bta-miR-193b在心和肾中没检测到表达,在肺中的表达量显著低于脾和子宫中.
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文献信息
篇名 牦牛GDF9和BMP15基因的克隆、表达分析及miRNA研究
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 牦牛 GDF9 BMP15 miRNA
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 100-108
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘和平 西北民族大学生命科学与工程学院 44 358 13.0 17.0
2 阎萍 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 114 620 14.0 21.0
4 李明霞 西北民族大学生命科学与工程学院 2 7 2.0 2.0
7 王英杰 西北民族大学生命科学与工程学院 2 7 2.0 2.0
8 吴晓云 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 12 170 4.0 12.0
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