多西他赛注射剂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

• 作者: 周强 孙浩珍
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多西他赛 非小细胞肺癌 安全性
• 年，卷（期）: 2016,（21）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1964-1966
• 页数: 3页
• 分类号: R979.1
• 字数: 1573字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2016.21.011

摘要

目的 观察多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法 将46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组23例和试验组23例.对照组予以第1天静脉滴注多西他赛75 mg·m-2+静脉滴注顺铂80mg·m-2,分3d给药;试验组予以第1天静脉滴注多西他赛75 mg·m-2.2组患者1个周期均为21 d,共化疗3个周期.用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血清中血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的表达水平.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总疾病控制率均为78.26％(18/23例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前和治疗后,试验组的VEGF-C分别为(157.97±7.99),(1065.86±51.27) pg·mL-1,VEGFR-2分别为(1325.69±58.41),(121.78±10.71) pg·mL-1;对照组的VEGF-C分别为(1323.05±65.14),(1057.17±61.12)pg·mL-1,VEGFR-2分别为(156.93±9.10),(123.22±12.11)pg·mL-1,组内治疗前和治疗后比较差异均有统计学意义(P＜0.01),但2组患者治疗后的组间比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).试验组发生的药物不良反应有Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少,对照组发生的药物不良反应有Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少、血小板减少、贫血.试验组和对照组的药物不良反应发生率为4.35％和26.09％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 单用多西他赛与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相似,但前者可明显降低药物不良反应的发生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周强	嘉兴市第一医院肿瘤内科	13	56	6.0	6.0
2	孙浩珍	浙江大学医学院附属第一医院药剂科	7	73	4.0	7.0