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摘要:
目的:构建过表达及沉默细胞黏附分子1(CADM1)基因的膀胱癌细胞株。方法培养并收集膀胱癌细胞株T24。①过表达CADM1基因T24细胞构建:将T24细胞分为1、2、3组,real-timePCR扩增CADM1基因全长,与慢病毒载体pHBLV-IRES-ZsGreen-PGK-puro进行连接(1组),并设载体对照组(2组)和空白对照(3组);经酶切及测序鉴定正确后在293 T细胞中包装病毒,病毒浓缩后感染T24细胞。②沉默CADM1基因T24细胞构建:将T24细胞分为A、B、C、D、E组,设计3条针对CADM1基因的干扰序列( siRNA1/2/3)分别与载体pHBLV-U6-shRNA-Zs-Green-Puro进行连接( A、B、C组),D组与pHBLV-U6-ZsGreen-Puro进行连接,E组为空白对照;经双酶切、PCR及测序鉴定连接载体,在293T细胞中包装病毒,病毒浓缩后感染T24细胞。采用real-time PCR检测T24细胞中的CADM1 mRNA,Western blotting法检测CADM1蛋白。结果过表达和沉默CADM1基因的慢病毒载体及细胞株均正确构建。1、2、3组CADM1 mRNA相对表达量分别为4.84±0.02、1.12±0.03、1.00±0.00,CADM1蛋白相对表达量分别为4.53±0.03、1.05±0.04、1.00±0.01,1组CADM1 mRNA及蛋白相对表达量高于2、3组( P均<0.05)。 A、B、C、D、E组CADM1 mRNA相对表达量分别为0.28±0.05、0.98±0.02、0.74±0.01、0.99±0.01、1.00±0.00,CADM1蛋白相对表达量分别为0.33±0.04、0.86±0.12、0.67±0.07、1.00±0.04、1.00±0.03,A组CADM1 mRNA及蛋白相对表达量低于B、C、D、E组(P均<0.05)。结论成功构建了过表达及沉默CADM1基因的膀胱癌细胞株T24。
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文献信息
篇名 过表达及沉默细胞黏附分子1基因膀胱癌细胞株的构建
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 膀胱肿瘤 膀胱癌细胞株 细胞黏附分子1 基因沉默
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 20-23
页数 4页 分类号 R737.14
字数 3105字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.07.007
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘莉 101 597 13.0 19.0
3 刘晓强 53 117 6.0 6.0
5 陈业刚 14 22 3.0 4.0
9 杨永姣 16 28 3.0 4.0
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山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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